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Simplemente reemplazar genes defectuosos: durante mucho tiempo sonó como pura ciencia ficción. Hoy en día, los investigadores utilizan virus diminutos para hacer esto. Estos transportadores reprogramados transportan el ADN salvador directamente a las células como polizones. Esta táctica ya ha demostrado un éxito sorprendente en algunas enfermedades oculares y musculares hereditarias. Pero el plan tiene un oponente formidable. Tan pronto como un virus de este tipo ingresa al torrente sanguíneo, un complejo mecanismo de defensa decide si la carga genética alcanza su objetivo o se destruye inmediatamente. Lo que sucede exactamente en el oscuro reino de su sistema inmunológico, por qué algunas de estas misiones moleculares fallan y qué trucos fascinantes utiliza la ciencia para burlar este cortafuegos biológico revela el verdadero potencial de la medicina genética moderna.
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