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Remplacer simplement des gènes défectueux – cela a longtemps ressemblé à de la pure science-fiction. Aujourd’hui, les chercheurs utilisent de minuscules virus pour ce faire. Ces transporteurs reprogrammés transportent l’ADN salvateur directement dans les cellules en tant que passagers clandestins. Cette tactique a déjà fait ses preuves dans le traitement de certaines maladies héréditaires des yeux et des muscles. Mais ce projet se heurte à un adversaire redoutable. Dès qu’un tel virus pénètre dans votre circulation sanguine, un mécanisme de défense complexe décide si le chargement génétique atteint sa cible ou est immédiatement détruit. Ce qui se passe exactement dans le royaume obscur de votre système immunitaire, pourquoi certaines de ces missions moléculaires échouent et quelles astuces fascinantes la science utilise pour déjouer ce pare-feu biologique révèle le véritable potentiel de la médecine génétique moderne.
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